球类REACH认证

REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。

哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。

电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。


REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：*性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。


REACH认证目前测试的项目
REACH 认证较近一次更新于2019年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇乙醚醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基苯酚具有相同毒性的物质，砷酸、原砷酸CMR2类致癌物质等主要项目。

REACH检测模式


REACH检测一般采用混测方式进行，即针对产品的所有金属材质混为一种材质，非金属材质混为一种材质，分开来测试。





REACH注册法规


REACH注册-分阶段物质
有一种特殊的物质，在一定条件下，已生产或在市场上销售REACH生效前的过渡性制度。这种物质被称为分阶段物质。公司可以受益于2008年12月1日过渡政权如果预注册的物质。
履行下列标准中的至少一个物质，可考虑作为分阶段物质按照REACH（*3（20））。
所列出的物质在欧洲现有商业化学品目录（EINECS）
已在欧盟（包括国家，2007年1月1日加入）生产的，但没有被放置在欧盟市场上1992年6月1日后的物质
被认定为“不长链聚合物的物质'
对于这些物质，报名时必须提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000吨或以上，致癌，致突变或有毒的生殖物质每年1吨以上，和每年100吨以上的水生生物或环境的危险物质生产或进口的物质的注册截止日期。
2013年5月31日
在100-1000吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
2019年5月31日
在1-100吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。
非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。
根据*67/548/EEC号指令（也称为NONS）通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。





REACH检测怎么判定过与不过


和其他的化学检测一样，REACH检测也是评判产品环保性能的重要指标，可是问题来了，REACH检测怎么样才算通过呢？其实reach法案是针对出口欧盟的厂商一年元素重量的控制，因此单次**标并不会成为出口欧盟的绊脚石，只要重量能达到良好控制即可。




4、*1段*1款中所指的排放**应该按照技术规范CEN/TS 16516验证符合性，调整如下：（a）测试周期应该是较少14天而不是28天；
（b）在测试过程中氨气的排放量应该每天至少测量一次；
（c）测试期间，无论采取任何测试方法，氨气的排放量均不得达到或**过**；
（d）相对湿度应该为90%而不是50%；
（e）应使用合适的方法测试氨气排放量；
（f）在选取纤维素保温材料混合物和物品测试样品时记录负载率（用厚度和密度表示）
现*十五批清单公布，东莞北测检测提供广大客户按照较新法规及时做好应对措施，以免造成不必要的损失。

3、如成员国于2016年7月14日已经采取了**根据Article 129（2）（a）授权的全国性临时措施，*1段和*2段的规定应从2016年7月14日起实施。
REACH法规*31(1)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质，注册人义务向下游用户传递SDS；REACH法规*14(4)和*31(7)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质且注册吨位≥10t/a，注册人完成正式注册后，需要将注册时提交给ECHA的化学品安全报告(Chemical Safety Report，简称CSR)中的暴露场景作为SDS的附件，一同传递给下游用户，即传递eSDS。
什么情况下传递SDS/eSDS
eSDS，也就是包含了暴露场景的SDS。当物质满足以下条件时，注册人必须向下游用户传递eSDS，以确保下游用户根据规定的安全操作条件及风险控制措施，安全使用该注册物质。
1） 物质完成了REACH注册；且
2） 注册吨位≥10t/a; 且
3） 物质具有危害分类（某些特殊危害分类除外，如压缩气体、氧化性液体3类、金属腐蚀性等）或是PBT/vPvB物质；且
4） CSR中针对普通用途开发了暴露场景。
当注册物质不满足上述条件的情况下，注册人仅需要向下游用户传递SDS。
不传递SDS/eSDS的潜在风险
注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人将面临欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚的风险。此外，REACH法规的宗旨是保护人类健康和环境，而实现这一目标的关键是下游用户执行eSDS中规定的操作条件及风险控制措施，确保安全地使用注册物质。ECHA从2012年开始组织过多次针对下游用户的网络会议，并在ECHA中专门为下游用户设计了相应版块，其目的都是让下游用户更多地了解并履行在REACH法规下的义务。
对于注册人不积极甚至不愿意传递SDS/eSDS的情况，下游用户完全可以考虑更换供应商。ECHA网站上注册人信息的公开，正好也为下游用户寻找和更换供应商提供了较大的便利。因此，注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人还可能面临下游用户更换供应商的风险。
在REACH法规下，能让产品通行于欧盟市场的“身份证”不是注册号，而是列有注册号的SDS/eSDS。制作SDS/eSDS的远远低于完成REACH注册所需的数据费及行政费，注册人积极主动向下游用户传递列有注册号的SDS/eSDS，除了可以避免遭受欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚或下游用户更新供应商的风险。此外，注册人甚至还可以利用物质已完成REACH注册并且已完成SDS/eSDS等进行贸易宣传，抢占更多的欧盟贸易市场。

REACH 法规主要内容
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量**过1 吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配製品或物品的製造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1 吨，需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质：
1) 若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，*通报和主动进行资讯传递，但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯；
2) 若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1 吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，同时出具相关证明档说明；
3) 若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1 吨，必须向ECHA进行通报工作；
4) 应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45 天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
注：目前SVHC清单里已有155个物质。可以点击链结查/candidate-list-table
◆ 限制物质
即REACH 法规附件17，是对某些危险物质、配製品和物品製造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作内容。2009 年6 月1
SVHC清单不断更新满足条件的SVHC物质，以候选清单的形式连续发布。自2008年10月28日开始陆续由，欧洲化学品管理署（ECHA）公布：
2008年10月28日，ECHA发布批SVHC清单，共15项；
2010年01月13日，ECHA发布*二批SVHC清单(14项)，共计29项；
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单，共计30项；
2010年06月18日，ECHA发布*三批SVHC清单(8项)，共38项；
2010年12月15日，ECHA发布*四批SVHC清单(8项)，共计46项；
2011年06月20日，ECHA发布*五批SVHC清单(7项)，共计53项；
2011年12月19日，ECHA发布*六批SVHC清单(20项)，共计73项；
2012年06月18日，EHCA发布*七批SVHC清单(13项)； 同时，将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC清单中，即，将*二批SVHC清单减少为13项，共计84项；
2012年12月19日，ECHA发布*八批SVHC清单(54项)，共计138项；
2013年06月30日，ECHA发布*九批SVHC清单(6项)，共计144项；
2013年12月16日，ECHA发布*十批SVHC清单(7项)，共计151项；
2014年06月16日，ECHA发布*十一批SVHC清单(4项)，共计155项；
2014年12月17日，ECHA发布*十二批SVHC清单(6项)，共计161项；
2015年06月15日，ECHA发布*十三批SVHC清单(2项)，共计163项；
2015年12月17日，ECHA发布*十四批SVHC清单(5项)，共计168项；
2016年06月20日，ECHA发布*十五批SVHC清单(1项)，共计169项；
如果物品中含有“候选清单”中所列物质，并且含量**过0.1%，则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外，从2011年6月1日起，该类产品的生产商和进口商，在某些情况下，有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。
REACH认证申请步骤如下：
1．咨询---提供产品资料
2．报价---确定reach认证和周期
3．开案---回签合同、支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续。
做REACH认证要?
REACH认证有分为金属材质和非金属材质，两种测试项目不同，其也不一样。
非金属材质的产品需测试REACH 191项全套，金属材质的则测试REACH59项。


REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日


深圳市华科检测技术有限公司（甲方）与深圳市佰测威检测有限公司（乙方）达成一致合作协议，乙方作为业务延伸，在甲方所得资质授权范围内开展业务合作。 深圳市佰测威检测有限公司所发信息中的检测由深圳市华科检测技术有限公司检测，报告由深圳市华科检测技术有限公司出具。