中净环球净化可提供诊断试剂车间、体外诊断试剂车间、GMP车间、医疗器械车间、无菌实验室的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
试剂的生产包括试剂的制水、配制、过滤、冻干(冻干试剂)、分包装等步骤;并通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来保证其质量符合相关规定。
(一)制水:使用水处理设备进行去离子水的制备,并经过**管路连接到各用水点。
(二)容器清洗:
1.使用工艺用水将配制所需容器清洁。
2.质控要求:清洁无污渍。
3.容器的清洗要按验证方案进行;应有对清洗用水的要求;
4.如有对容器清洗后干燥的要求,应有干燥过程参数的验证报告。
(三)称量:
1.称量前天平应经过校准,称量时应双人复核,应有天平调零过程;
2.天平精度应至少**所称量物品小精度的一个数量级。
(四)配制:
1.应有搅拌方法的要求:如用搅拌机应有速率及时间的要求,如人工搅拌应有搅拌圈数的要求;
2.配制间温度一般应控制在18~25℃,配制、过滤时间不**过4小时。
(五)过滤
根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤,确保溶液无杂质、空白吸光度符合要求。
常规质控项目:试剂外观、空白吸光度(通过后续的半成品检验完成)。
(六)分装
1.按工艺要求试剂分装。分装前、分装中、分装末均需对分装量进行校验。常规质控项目:分装前确认试剂名称、批号、数量、分装量及分装后密封性。
2.应有试分装的要求,或首瓶检测的要求。
(七)冻干
1.使用冻干机对试剂进行冻干。各种冻干试剂都需建立相应的冻干工艺,冻干过程的重要参数为冻干时间、冻干压力。
2.冻干品外观应该呈现疏松的粉末状固体,具有一定的形状,在规定时间内(一般不**过60分钟)复溶完全。
3.冻干过程一般为:预冻(降温)—抽真空—化霜[加热升温(逐渐)]
(八)包装
将试剂各组分、合格证及说明书,放入相应的试剂盒内。包装时应检查品名、批号、失效期、装量、规格,核对各物料数量,并在盖盒前进行复核。
(九)封膜
将组装好的试剂放在自动封膜机上封装,控制封膜时间以及封膜的温度,确保膜完整及与试剂盒吸附紧密。
中净环球净化可提供GMP车间、无菌车间、诊断试剂车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务,技术专业、经验丰富、价格实惠。
控制气流方向的方法是控制相邻空间的压力,GMP要求在洁净室与邻近洁净度较低的空间之间保持一个可测量的压差, GMP不同空气级别之间的DP值规定为不小于 lOPa,FDA建议值为10-15Pa。只有几个压差计的小型工作场所可以**选择读取不同等级区域之间的压力(没有气锁室时为洁净室之间的压差),需要监测大量压差的大型设施通常采用共用参照点的方法,由此使压力传感器的数目实现小化,同时大程度减小复合误差。 由于流量很小,所以压力测量管的规格也很小,管路规格的一作用是使气压波得到延缓,压力测量基准点宜设置在有较大容积、开口较少,相对于室外无压力变化或变化缓慢的场所。房间压力取决于对进出房间空气风量 的控制,GMP并未要求采用如驱动风阀或定风量装置对压降或气流方向进行控制,而这种利用静态气流平衡使房间达到规定DP值的方法得到了普遍的应用。
气锁室一般设置在洁净室的出入口,是用以阻隔外界污染气流和控制压差而设置的缓冲间,这些气锁室通过若干扇门对出入空间进行控制,同时还为穿/脱洁洁服、消毒、净化等操作提供场所,常见的气锁室压力设计有三类,梯度式、正压式、负压式。根据中国GMP规定应对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,包括 :在关键操作的全过程,包括设备组装,对A级区进行微粒监测;在B级区采用相似于A级区的监测系统,根据B级区对A级区的影响程度,采样频率和采样量可予以调整;按质量风险 管理原则对C级和D级进行动态监测。
空调机组(系统)分区:生产区一般划分为若干分区,每个分区均配备一个单独的空气处理机组(AHU), —个分区通常被视为一种类型的工艺过程或洁净等级的区域。如将一个制药生产区分为若干分区,其优势包括:使用多套AHU, 可改善整 区域的可靠性,如果某一单元发生故障,其他机组尚可继续运行;使用多套较小 的机组可便于调试实现送风平衡,并降低自动平衡或压力控制的要;总体能耗低,因为在不使用自动平衡装置情况下,每个分区只使用其需要的这部分能耗,在闲置期间能耗会低;由于可采用管径较小的分配风管,便于在尺寸较小的吊顶空间内布置;易对厂进行局部改造,对单个分区所使用的小型空气处理机组的改造升级 ,比供多个分区使用的集中式单套机组*得多;可将经由HVAC系统造成的产品交叉污染的可能性降至低,可对有害物质实施隔离;但采用多套较小空气处理机组时的 劣势是将使初投资增加,日常的维护工作量也会增加,对于运行班次或使用时间不同,对温湿度控制要求差别较大的生产区域,其空调系统亦应分开设置。